國家藥監(jiān)局公布19家口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單

　　《進(jìn)口藥材管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第9號，以下簡稱《辦法》)已于2019年5月16日發(fā)布，自2020年1月1日起施行?，F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

　　一、關(guān)于首次進(jìn)口藥材的申請與審批

　　(一)對2020年1月1日前國家藥品監(jiān)督管理局已正式受理，但未完成審批的申請，仍按原有關(guān)規(guī)定審批，申請人也可以申請撤回提交的申請。

　　(二)首次進(jìn)口藥材，申請人應(yīng)當(dāng)?shù)卿泧宜幤繁O(jiān)督管理局網(wǎng)站網(wǎng)上辦事大廳(網(wǎng)址：https://zwfw.nmpa.gov.cn)，通過"法人服務(wù)"項(xiàng)下辦理首次進(jìn)口藥材申請，并按《辦法》要求向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)資料，取得《進(jìn)口藥材批件》。

　　(三)各省級藥品監(jiān)督管理部門通過國家藥品監(jiān)管專網(wǎng)(地址：10.64.1.30)受理首次進(jìn)口藥材申請，并按《辦法》規(guī)定實(shí)施審批。

　　二、關(guān)于進(jìn)口藥材的備案

　　(一)藥材進(jìn)口單位和口岸藥品監(jiān)督管理部門按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于啟用新版藥品和藥材進(jìn)口備案管理系統(tǒng)的公告》(2019年第107號)提示，登錄備案系統(tǒng)相應(yīng)窗口在線辦理進(jìn)口藥材備案。

　　(二)國家藥品監(jiān)督管理局已對2006年、2011年發(fā)布的兩批《非首次進(jìn)口藥材品種目錄》進(jìn)行了修訂、合并(詳見附件1)，原有目錄予以廢止。凡申請進(jìn)口列入目錄中的藥材品種，申請人無須取得《進(jìn)口藥材批件》，直接按照《辦法》規(guī)定向口岸藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行非首次進(jìn)口藥材備案，各口岸藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)按非首次進(jìn)口藥材進(jìn)行形式審查。

　　三、關(guān)于進(jìn)口藥材的口岸檢驗(yàn)

　　國家藥品監(jiān)督管理局確定的口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)進(jìn)口藥材的口岸檢驗(yàn)工作。各口岸或者邊境口岸、口岸藥品監(jiān)督管理部門和口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的對應(yīng)關(guān)系見附件2、附件3。

　　各級海關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門要堅(jiān)決貫徹藥品安全"四個最嚴(yán)"要求，充分認(rèn)識《辦法》實(shí)施的重要意義，認(rèn)真學(xué)習(xí)、深刻理解、熟練掌握，結(jié)合本地區(qū)工作實(shí)際，抓好貫徹落實(shí)的各項(xiàng)工作，保證進(jìn)口藥材質(zhì)量，切實(shí)維護(hù)廣大人民群眾用藥安全。

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